隨著常規(guī)PCR技術(shù)在分子生物學(xué)各個領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，非特異性擴增等現(xiàn)象也經(jīng)常出現(xiàn)，造成實驗結(jié)果的不準(zhǔn)確性。
非特異性擴增的產(chǎn)生和影響
普通的Taq DNA 聚合酶的最適溫度是72℃，此時酶的活性最佳，低于此溫度，酶有較弱活性。在PCR擴增的升溫過程中，酶發(fā)揮較弱的活性，體系極易錯配或形成引物二聚體，尤其是當(dāng)設(shè)計的引物3’端是G 或C，錯配的鏈很難重新解開。非特異性擴增正是由于DNA聚合酶低溫下具有活性而引起的錯誤引導(dǎo)靶標(biāo)延伸和引物二聚體形成的。
非特異性擴增的具體影響包括：
目標(biāo)擴增子產(chǎn)量低；
目標(biāo)擴增子的靈敏度下降；
下游應(yīng)用效果不佳。
因此，要提高PCR 擴增的特異性和降低反應(yīng)錯配率，可以人為的控制酶的活性，在72℃之前讓酶不發(fā)揮活性，這樣就避免了在升溫（或配置反應(yīng)體系）過程中發(fā)生鏈的錯配，從而保證擴增的特異性。
而目前最常用的提高PCR特異性的方法是使用熱啟動型Taq DNA聚合酶進行擴增，即熱啟動PCR。
熱啟動PCR
熱啟動PCR，主要利用酶的修飾物在常溫下抑制DNA聚合酶的活性，加熱到變性溫度時修飾物失活，酶活得以釋放，從而使PCR反應(yīng)正常進行。
熱啟動PCR的優(yōu)勢：
阻止引物與低同源性的模板序列結(jié)合；
在PCR反應(yīng)開始之前，防止引物與引物之間形成引物二聚體；
提高目的片段的擴增靈敏度和產(chǎn)量；
可在室溫下配制反應(yīng)體系和設(shè)置反應(yīng)程序，使操作更為便利，且不會影響擴增性能和特異性。
熱啟動 Taq DNA聚合酶的修飾方法
熱啟動Taq DNA 聚合酶常用的修飾方法有化學(xué)修飾法、抗體法和配體修飾法等。其中化學(xué)修飾法和抗體法最為常用。雖然它們都能抑制室溫下的聚合酶活性，但兩者之間存在一些差異。
化學(xué)修飾法
化學(xué)修飾法熱啟動Taq DNA聚合酶：一般采用化學(xué)小分子，如酸酐，與聚合酶上的氨基酸基團（賴氨酸）結(jié)合，使酶低溫時失去酶活。加熱至特定溫度和時間后，化學(xué)小分子與氨基酸之間的化學(xué)鍵斷裂，酶活釋放，從而達(dá)到熱啟動效果?；瘜W(xué)修飾可有效封閉酶的活性，操作簡單，酶活性釋放速度較慢，酶活性維持更加穩(wěn)定且無任何外源DNA污染，性價比更高。
但是，酶激活時間較長可能會影響酶的活性，導(dǎo)致PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量降低。
檸康酸酐與酶結(jié)合的原理
一般認(rèn)為Taq DNA聚合酶上賴氨酸基團有42個左右，但是由于空間結(jié)構(gòu)限制，其中一部分賴氨酸基團在基團內(nèi)部，無法與化學(xué)修飾基團相結(jié)合。
抗體法
抗體法熱啟動Taq DNA聚合酶：一般使用Taq DNA聚合酶抗體，在PCR反應(yīng)高溫加熱前，抗體與DNA聚合酶結(jié)合，封閉酶活性。在加熱至變性溫度時抗體變性，解除封閉從而釋放酶活性。此外，抗體型熱啟動酶由于酶活釋放速度快，可大大降低PCR反應(yīng)時間，且具有更高的靈敏度和擴增效率。
但其缺點是抗原抗體結(jié)合是一種動態(tài)平衡，試劑配比優(yōu)化時間長。
抗體與DNA聚合酶特異性結(jié)合封閉原理示意圖
兩種熱啟動修飾方法的比較
優(yōu)質(zhì)的熱啟動 Taq DNA聚合酶
熱啟動PCR目前的應(yīng)用已是非常廣泛，在較難擴增的PCR反應(yīng)如基因組DNA、單拷貝序列的擴增、多重PCR和超長片段的擴增中的應(yīng)用尤為突出。
優(yōu)質(zhì)的熱啟動Taq DNA聚合酶，能有效降低或消除非特異性產(chǎn)物以及引物二聚體的形成，提高引物與模板結(jié)合的效率。進一步提高目的基因的擴增產(chǎn)物量，使PCR反應(yīng)更趨于完美。
GenStar相關(guān)產(chǎn)品：
HotStart Taq DNA Polymerase（Cat#A131）
靈敏快速：抗體修飾熱啟動酶，擴增靈敏度更高，反應(yīng)速度快；
性能優(yōu)異：擴增效率高，重復(fù)性好，跨度均一；
兼容性強：適用于各種PCR或qPCR反應(yīng)體系。
HotStart Power Taq DNA Polymerase（Cat#A135）
特異性強：化學(xué)修飾熱啟動酶，酶活封閉更完全，有效抑制非特異性擴增；
性能穩(wěn)定：95℃加熱10 min，徹底釋放酶活性；
適合復(fù)雜模板：適用于從復(fù)雜模板中擴增低拷貝基因。
產(chǎn)品列表
主要參考資料:
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